Onco-hématologie

Une expertise unique est proposée aux sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques et aux institutions de recherche qui souhaitent évaluer in vitro et in vivo le potentiel clinique des médicaments candidats pour les

hémopathies malignes

Exploration in vitro

Évaluation du potentiel thérapeutique de composés sur les lignées cellulaires MM et MCL

• Evaluation de l’activité antitumorale des composés
• Établissement de la valeur IC50 / LD50
• Comparaison de l’efficacité avec celle des médicaments approuvés

Dissection des mécanismes cellulaires induits par des composés

• Voies de signalisation
• Caractérisation de la mort cellulaire
• Analyse du cycle cellulaire
• Analyse phénotypique
• Identification des biomarqueurs associés aux réponses des composés

Identification de la meilleure combinaison avec des médicaments approuvés

• Détermination de l’effet potentiel synergique ou additif de nouveaux agents thérapeutiques avec des agents thérapeutiques conventionnels

Caractérisation des lignées cellulaires   Réponse aux agents thérapeutiques conventionnels et innovants Profil global de l’expression des gènes Séquençage de l’exome entier     Tests in vitro disponibles en standard – autres sur demande Test de survie cellulaire (dosage du MTT, dosage du titre cellulaire Glo…) Test de prolifération cellulaire (dosage du bleu Alamar, dosage de la thymidine…) Test de croissance clonogénique Test de mort cellulaire par cytométrie (dosage de l’Annexine V, dosage Apo2.7, test Caspase) Mécanismes cellulaires (qPCR, analyse Western Blot…) Efficacité des anticorps (dosage ADCC, dosage des CDC) Essais personnalisés